肾浓缩功能障碍的诊断_肾浓缩功能障碍的鉴别

【肾浓缩功能障碍的诊断_肾浓缩功能障碍的鉴别】

肾浓缩功能障碍的诊断_肾浓缩功能障碍的鉴别

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导读:肾浓缩功能障碍症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?
根据患者有引起近端肾小管损害的病因,具备以近端肾小管损害为主的实验室证据,特别是有氨基酸尿、磷酸盐尿及葡萄糖尿结合各疾病的特点而确立诊断。
实验室检查:
1.尿液检查尿呈碱性,比重低尿蛋白、尿糖阳性,尿钙钾、磷尿酸增高呈肾性全氨基酸尿
2.血液检查血钙磷、钾、尿酸二氧化碳结合力降低,血氯升高血碱性磷酸酶升高 。
其它辅助检查:
1.常规X线检查可发现骨质疏松、骨骼畸形尿路结石 。
2.其他检查胱氨酸储积病所引起的Fanconi综合征通过骨髓片、白细胞、直肠黏膜中的结晶分析或裂隙灯检查角膜有胱氨酸结晶
1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的肾小管性酸中毒,肌无力症状或步态不稳类似神经系统病变或原发性肌病也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分 。
2.成人因其他代谢性骨病引起骨质疏松伴肌病也类似Fanconi综合征;尿毒症患者可有葡萄糖尿或氨基酸尿而无低磷酸盐血症;Wilson病也会与运动系疾病相混淆健康搜索 。总之复合性肾小管排出溶质过多必须寻找其原发疾病 。
本病是遗传性疾病者,对其发病无特效预防办法 , 对继发性或已确诊本病的患者应积极对症治疗 , 以预防并发症的发生和延缓肾衰竭 。
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