骨硬化的诊断_骨硬化的鉴别


骨硬化的诊断_骨硬化的鉴别

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导读:骨硬化症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?
延迟型骨硬化发生在儿童期 , 青春期或成人早期 。Albers-Schonberg病严格的是指常染色体显性遗传性,延迟型,迟发型 , 良性型的骨硬化类型,该病的地理和人种分布相对比较广泛 。受累患者可能是无症状的,或可能是由于其他原因进行X线检查时偶然发现而诊断 。面容,体格,智能以及寿命正常,健康一般不受影响 。偶尔,由于颅神经被过度生长的骨骼压迫而产生面瘫或耳聋 。轻度贫血是少见的并发症 。
出生时,骨骼X线检查通常正常,随着儿童期的进程,骨骼硬化逐渐变得明显 。骨骼受累广泛但呈斑点状 , 肢体末端有骨质疏松 。颅顶骨致密,副鼻窦闭塞 。脊柱椎骨终板硬化隆起出现“橄榄球运动衫”样形状 。某些患者需要输血或脾切除术治疗贫血 。
早熟型骨硬化(出现在婴儿中的常染色体隐性遗传性 , 早熟型,恶性型,先天型骨硬化)是一种不常见的,潜在致命性的疾病 。骨骼的过度生长产生骨髓功能异常,并表现出各种症状,包括生长不良,自发性的瘀斑 , 异常的出血,贫血 。在疾病的后期出现进行性的肝脾肿大,眼神经,动眼神经和面神经的瘫痪 。在生后第一年里常发生贫血,难以控制的感染 , 或出血而死亡 。
全身骨密度增加是显著的放射学特征 。长骨的穿透性摄片揭示在骨骺区有生长障碍线,骨干有纵向条纹 。随着疾病的进展,长骨的两端,尤其是肱骨近端和股骨远端形成“烧瓶”状 。在椎骨,骨盆以及管状骨有骨内成骨,颅骨增厚,脊柱表现为“橄榄球衫”样 。
骨髓移植对少数婴儿已产生极好的初步结果 , 但是长期的结果还不知道 。
伴有肾小管酸中毒的骨硬化是一种常染色体隐性遗传性疾?。?产生虚弱,矮身材以及生长不良 。骨骼放射学密度致密,表现肾小管性酸中毒 , 以及红细胞碳酸酐酶活性缺失 。
致密性骨发育不良是一种常染色体隐性遗传性疾病,在儿童早期就有明显的身材矮小;成人身高不超过150cm 。其他的表现有大头颅,短而宽的手和脚 , 营养不良的指甲,蓝巩膜,通常在婴儿期就能认出 。受累患者之间非常相像,都有小脸,后缩的下颌以及龋齿和错颌 。颅骨膨出,前囟未闭 。指(趾)骨末节短,手指甲发育不良 。病理性的骨折是致密性骨发育不良的并发症 。
凡婴幼儿具有重症贫血、肝脾肿大(尤以脾大明显),骨髓穿刺不能成功者,应考虑本病 。骨骼x线检查具有确定诊断意义 , 但不能只根据骨密度增高这一点就简单地诊断为骨硬化症 。应与其他以骨硬化为突出表现的骨病相鉴别 。
(1)铅、磷、铋或氟中毒
根据病史及其他中毒症状及化验可鉴别 。此类病患多有职业史且病变范围比较局限,虽可发生对称的部位,但所显示的线状阴影并非为同心性 。磷中毒的骨骼表现与骨硬化症更为相似,在长骨有时亦出现层状纹理,但其牙齿症状、下颌骨坏死及骨髓炎等明显 , 有助于与本病鉴别 。
(2)硬化型畸形性骨炎(paget病)
多见于老年人,为多发性骨硬化改变,常累及颅骨及长骨干 。典型者头部增大,颜面较?。怪笸?nbsp;, 下肢变粗常形成向前、向外弯曲畸形 。畸形性骨炎在发生骨硬化之前,常有骨质疏松,皮质粗糙 。畸形性骨炎时碱性磷酸酶增高,有助于鉴别 。
(3)点状骨硬化症(ost , eopoikilosis)
病变发生在海绵质骨内,与骨皮质及关节软骨无关 。易发于骨盆、手足短管状骨、长骨骺及骨端 。呈局限性圆形致密斑 。
(4)骨髓纤维化(osteomyelofibrosis)
在贫血或白血病时有并发此症,在x线检查上较难与骨硬化,症区别 。因钙盐过多沉着于松质骨,闭塞了骨髓腔而显示普遍性骨密度增加 。但依靠血液及骨髓穿刺检查可鉴别之 。
(5)致密性成骨不全(pycn()dysostosis)
骨硬化病是第22对常染色体短臂丢失所致的隐性遗传病 。x线表现为骨硬化 , 常合并锁骨、肩峰端发育不良 。病人的外形特点:身材短小、头大、面小、钩鼻、下颌小、下颌角变钝、牙齿错位、末节指骨短及指甲退化等 。小儿囟门闭合晚,一般不发生贫血及颅神经受压追症状 。
(6)进行性骨干发育异常症(progressivediaphysealdysplasia)
肢体疼痛、肌肉萎缩,常合并神经系统或内分泌系统的轻度功能障碍,也可因贫血而死亡 。x线下可见长骨中段进行性内膜及外膜下骨质增生,髓腔狭窄 。此病不侵犯骨骺及干骺端 。
(7)硬化性骨病(osteosclerosis)
与骨硬化病不同之处是本病病人身材高大 , 额及下颌大,第2,3并指畸形,末节指骨退化,指甲退化、耳聋、头痛、面肌瘫痪 。可死于颅内压增高或脑疝 。X线主要表现为颅骨、下颌骨及长骨的骨硬化 。
骨硬化症状的预防:
青年男女在婚前应该了解双方的家族病史,实行优生优育 。
骨硬化症状的预后:
在恶性型,大多为死产或在出生后短期内死亡,死因为感染及贫血;在良性型,预后良好,但要看贫血的程度及其代偿情况而异 。一岁以内死亡率高达百分之七八十,患者将会出现面瘫、贫血、发育迟缓致使盲、聋,无法抬头、站立、走路或讲话,如果未获得适当治疗,基本上无法活过童年 。
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