先天性无转铁蛋白血症检查，先天性无转铁蛋白血症如何诊断鉴别 _生活经验

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导读：本文向您详细介先天性无转铁蛋白血症应该做哪些检查，常用的先天性无转铁蛋白血症检查项目有哪些。以及先天性无转铁蛋白血症如何诊断鉴别，先天性无转铁蛋白血症易混淆疾病等方面内容。
先天性无转铁蛋白血症常见检查：
常见检查：血清唾液酸测定
一、检查
贫血的程度相差很大。血红蛋白32～91g/L;血清铁1.8～6.8 μmol/L;总铁结合力4.1～14.0μmol/L 。转铁蛋白浓度采用放射免疫扩散法测定，正常值为25～40μmol/L(200～300mg/dl)，没有沉淀环或仅有很小直径的沉淀环是转铁蛋白数量不足的有力证据。患者的转铁蛋白浓度为0～5μmol/L 。铁代谢研究显示肠道对铁吸收正常或增高，铁利用率减少至7%～55%(正常人为70%～100%) 。输入正常人血浆或纯品转铁蛋白后，可在10～14天见到网织红细胞上升，随后血红蛋白也上升。
根据病情可选择骨穿、B超、X线、组织活检、肝肾功能检查、生化检查。
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先天性无转铁蛋白血症如何鉴别？：
【先天性无转铁蛋白血症检查，先天性无转铁蛋白血症如何诊断鉴别】一、鉴别
应与其他低色素性贫血相鉴别，根据病史、体征、实验室检查和家系调查也不难与继发性病例相鉴别。
转铁蛋白缺乏还可继发于某些疾病，如肾病综合征，由于大量蛋白尿而导致转铁蛋白大量丢失;有人报告血红蛋白病时并发无转铁蛋白血症伴永久性胎儿血红蛋白出现的复杂病例。慢性尿路感染亦可出现转铁蛋白水平下降。还有出现转铁蛋白-IgG-转铁蛋白复合物病例的报告，临床和实验室呈血色病特征，骨髓可染铁缺乏。
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