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导读:四肢对称性软瘫症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?
根据临床症状即可以诊断 。
一、低血钾性周期性麻痹:最多见 。青壮年男性多见 , 可有家族史,常因受凉、饱餐、疲劳等而诱发;常于半夜、清晨或午睡后急性发病 , 表现为自下肢开始的瘫痪,逐渐累及上肢;肢体瘫痪呈对称性,近端重于远端,在数小时之内达高峰 。极少数可以累积颈肌、膈神经和颅神经支配的肌肉 。每次发作持续数小时至数天 , 然后逐步恢复 。发作初期有口渴、出汗、肢体酸痛、感觉异常等症状 。发作时腱反射减退 , 瘫痪肌肉的电刺激无兴奋反应 。感觉正常 。
二、高血钾性周期性麻痹:甚少见 。本病常在10岁前的儿童起?。行越隙?。饥饿剧烈运动后静卧休息,湿冷环境或服用钾盐、螺旋内酯均可诱发 。临床表现与低钾性周期性麻痹相似 。每次发作持续数分钟至数十分钟,极少超过1小时 。常伴眼睑强直 。
三、正常血钾性周围性麻痹:亦称钠反应性周期性麻痹 , 罕见 。10岁前起病 。嗜盐病人常在减少食盐量后诱发 。临床表现同低血钾性周期性麻痹,持续时间偶可长达10天以上 。
1.原发性醛固酮增多症 常有反复发作的肢体无力和低血钾表现,但初次发病的年龄较大,每次发作的持续时间可长达数月,症状缓解较慢且常不易恢复到正常;此外尚有血压增高、夜尿多等特点 。
2.急性感染性多发性神经炎 多数病人病前数日至数周有上呼吸道或消化道感染史 , 起病后症状逐渐加重 , 在1~2周内达到高峰 , 在病情稳定后2~4周开始恢复,脑脊液检查可发现蛋白细胞分离现象;而周期性瘫痪发作达高峰或恢复的时间较短,伴有血清钾的降低或升高,一般不伴有明显的感觉减退 。
【四肢对称性软瘫的诊断_四肢对称性软瘫的鉴别】3.重症肌无力 以全身部分或全部骨骼肌病态易疲劳为主要特征,活动时加重 , 休息后好转,对胆碱酯酶抑制剂有效,90%病人血中AchR—Ab阳性 。
4.急性钡中毒 可有四肢瘫痪,眼睑下垂,发音及吞咽困难 , 还有肌震颤、恶心和呕吐、腹泻等胃肠症状 , 以及进食含钡成分过多的食盐或药物史 。
5.多发性肌炎 发病缓慢,伴发热、肌肉疼痛、雷诺现象 , 血CPK增高,持续时间很少短于数周或数月 。
6.低血钾软病 多发生于产棉区和进食生棉籽油史的患者,除发作性四肢无力外,常伴胃肠症状,对氯化钾治疗有效 。
7.甲亢合并低钾型周期性瘫痪 具甲亢临床表现,T3、T4升高,甲状腺功能正常后周期性瘫痪停止 。
其他低钾血症
(1)肾小管性酸中毒:远曲小管遗传缺陷不能泌酸而排钾,低钾高氯,尿pH增高;
(2)利尿剂、吐泻等造成的低钾血症 。
8.癔病性瘫痪 多在精神因素下激发,白天发作较多,四肢远近端瘫痪程度无明显特点 , 腱反射不减弱,肌电刺激反应正常 。
9. 低血钾性周期性麻痹要与格林-巴利综合征进行鉴别 。本病起病较快,恢复亦较快 , 四肢呈迟缓性瘫痪,无呼吸肌麻痹及脑神经受损 , 无感觉障碍及神经跟刺激症,脑脊液检查正常,查血钾低 , 补钾治疗有效,既往有反复发作史;而格林-巴利综合征多有病前感染史及自身免疫反应,急性或亚急性起病,进展不超过4周,可有不同程度的呼吸肌麻痹及脑神经损伤,脑脊液检查示蛋白-细胞分离,电生理检查早期F波或H反射延迟,血钾检查结果正常 , 无既往反复发作病史 。
1.平时应避免过劳、过饱和受寒等诱因 。
2.对肾上腺素、胰岛素、激素类药物应慎用或禁用 。
3.发作频繁者,应限制食盐摄入量 , 并可服氯化钾或螺旋内脂以预防发作 。
结语:以上就是对于四肢对称性软瘫的诊断,四肢对称性软瘫怎么处理的相关内容介绍,更多有关四肢对称性软瘫方面的知识,请继续关注或者站内搜索了解更多 。
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