原发性巨球蛋白血症的症状，原发性巨球蛋白血症的早期症状，并发症 _生活经验

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【原发性巨球蛋白血症的症状，原发性巨球蛋白血症的早期症状，并发症】导读：本文向您详细介绍原发性巨球蛋白血症症状，尤其是原发性巨球蛋白血症的早期症状，原发性巨球蛋白血症有什么表现？得了原发性巨球蛋白血症会怎样？以及原发性巨球蛋白血症有哪些并发病症，原发性巨球蛋白血症还会引起哪些疾病等方面内容。……
原发性巨球蛋白血症常见症状：
淋巴结肿大、肝脾肿大、出血倾向、昏迷
一、症状
一、症状
病程进展缓慢，早期可数年无临床症状，而后逐渐出现贫血、淋巴结和肝脾肿大、高黏滞血综合征。血中单克隆IgM大量增加使血液黏滞性显著升高而导致高黏滞血综合征，表现为头晕、头痛、视力障碍、周围神经和(或)中枢神经损害、出血倾向，严重者可出现充血性心力衰竭、昏迷。雷诺现象及淀粉样变性见于部分患者。溶骨病变仅见于个别患者。
二、诊断
二、诊断标准
(1)老年患者有贫血、出血倾向、肝脾淋巴结肿大、高黏滞血综合征表现。
(2)血清中单克隆IgM>10g/L 。
(3)骨髓、肝脾淋巴结中有淋巴样浆细胞浸润。
血清中单克隆IgM>10g/L和骨髓中淋巴样浆细胞浸润是诊断本病的必要依据。
三、诊断评析
(1)本病是老年性疾?。耗炅涫钦锒媳静∈北匦肟悸堑奶跫?。对40岁以下患者诊断本病需慎重考虑。
(2)本病是克隆性浆细胞?。河煽寺⌒越赴铣伞⒎置诘腎gM必然是单克隆性，故本病血清中出现的大量IgM必定是单克隆性IgM 。本病属恶性浆细胞病范畴，病程虽呈慢性过程，但却具有持续进展性特征，故其IgM不仅具有单克隆性特点，而且呈现不断增加趋势，同时正常免疫球蛋白(多克隆性IgM、IgG、IgA等)的合成与分泌受到抑制，呈下降趋势。
(3)本病的原发部位在骨髓：淋巴样浆细胞即病变浆细胞，因此在骨髓中发现淋巴样浆细胞浸润是诊断本病的必要依据之一。
(4)本病的病程进展快慢、严重程度在不同患者中有很大不同：临床表现在不同患者中也表现不一。因此，贫血、出血倾向、高黏滞血综合征、淀粉样变性、雷诺现象、肝脾淋巴结肿大、溶骨性病变在不同患者中可有可无，在不同病期中可轻可重，故不能作为诊断本病的依据，只可作为判断病情轻重、病期早晚的根据。
以上是对于原发性巨球蛋白血症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下原发性巨球蛋白血症并发症，原发性巨球蛋白血症还会引起哪些疾病呢？
原发性巨球蛋白血症常见并发症：
肾病综合征
一、并发病症
最常见的并发症为感染发热、多为肺部感染、贫血严重时引起贫血性心脏病、肾功能不全，肾病综合征、神经系统病变、肝脾肿大等。
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