蕈样真菌病和Sezary综合征的症状，蕈样真菌病和Sezary综合征的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍蕈样真菌病和Sezary综合征症状，尤其是蕈样真菌病和Sezary综合征的早期症状，蕈样真菌病和Sezary综合征有什么表现？得了蕈样真菌病和Sezary综合征会怎样？以及蕈样真菌病和Sezary综合征有哪些并发病症，蕈样真菌病和Sezary综合征还会引起哪些疾病等方面内容。……
蕈样真菌病和Sezary综合征常见症状：
红斑鳞屑、结节、皮肤受累、剧痒
【蕈样真菌病和Sezary综合征的症状，蕈样真菌病和Sezary综合征的早期症状，并发症】一、症状
1.MF 病程可以很长，皮损表现多样。根据疾病发展过程和皮损形态，大致可分为3期，但各期的不同皮损可同时交叉存在。
(1)蕈样前期：又称斑片期或湿疹样期。此期可持续数月、数年，甚至20～30年以上。常见的皮损为非特异性、轻微鱼鳞样皮损，可此起彼伏，易被误诊为湿疹、神经性皮炎、银屑病、玫瑰糠疹和鱼鳞病。此期少数病人皮损可自发消退，不再进展为病理上能诊断的MF 。从首次出现皮损到确诊MF的肘间长达5年或更长。
(2)浸润期：又称斑块期。由斑片期的皮损发展而来，也可作为MF的首发症状。表现为不规则浸润性斑块，暗红色，表面光滑或高低不平，浸润处毛发常脱落，亦可累及口腔黏膜。皮损常伴明显的瘙痒。浸润期皮肤增厚，可出现典型的“狮子样脸” 。此期可于数月后转入肿瘤期。
(3)肿瘤期：斑块性皮损可进一步发展为肿瘤，呈溃疡型或外生蕈伞样。大多数斑片和斑块期病人经治疗后可不发展为肿瘤期。极少数病人起病一开始就可表现为肿瘤性皮损。
(4)其他：MF的另一种皮损是广泛性红皮病，发生率约为10%，可伴或不伴斑块、肿瘤性皮损。皮肤可萎缩或呈苔藓样，常有剧痒，对冷刺激耐受差，常伴淋巴结肿大。
2.SS 红皮病如伴外周血受侵(循环中异常细胞占淋巴细胞比例>5%)，即称为Sezary综合征，一般认为是MF的特殊类型。临床表现为剥脱性、浸润性红皮病和广泛淋巴结肿大，手、脚掌皮肤过度角化和增厚，常出现龟裂，指和趾甲营养不良和脱发常见。皮肤奇痒，是其特征之一。由于抓挠常导致表皮脱落、渗出和结痂。
二、诊断
本病诊断主要依靠病理确诊，但MF斑片和斑块早期皮损的临床和病理特异性不明显，常给诊断带来困难。斑片性皮损与多种炎性皮肤病相似，有些与MF关系密切，甚至不可区分。但临床可疑时,应行活检病理检查，密切结合临床,诊断应谨慎。
以上是对于蕈样真菌病和Sezary综合征的症状方面内容的相关叙述，下面再看下蕈样真菌病和Sezary综合征并发症，蕈样真菌病和Sezary综合征还会引起哪些疾病呢？
蕈样真菌病和Sezary综合征常见并发症：
淋巴瘤
一、并发病症
1、溃疡性皮损易并发感染和继发败血症是MF最常见的急性死亡原因。2、约8%的MF病程中转化为大细胞淋巴瘤从诊断MF到出现转化的中位时间21.5个月。转化后病情加速，预后差。15%～20%的MF病程中出现皮肤外脏器侵犯，包括淋巴结和内脏器官。皮肤外脏器侵犯在局限性斑块和斑片期极少出现，而广泛性斑块期发生率8%左右，但肿瘤期和全身性红皮病时发生率高达30%～42% 。皮损早期浅表淋巴结肿大常为皮肤病反应性，既而才出现肿瘤侵犯，常首先累及皮损引流区域范围内的浅表淋巴结，深部如纵隔和腹主动脉旁淋巴结受侵一般较晚。内脏器官侵犯常出现于淋巴结受侵之后，最常累及肺、脾、肝、中枢神经系统和胃肠道。早期局限性皮损时很少出现骨髓侵犯，但当外周血中有Sezary细胞时，骨髓受侵发生率明显增加。尸检资料表明疾病晚期肿瘤可侵犯任何器官。温馨提示：以上就是对于蕈样真菌病和Sezary综合征症状，蕈样真菌病和Sezary综合征并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“蕈样真菌病和Sezary综合征”可以了解更多，希望可以帮助到您！

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