小儿家族性低血磷性佝偻病的症状,小儿家族性低血磷性佝偻病的早期症状,并发症


小儿家族性低血磷性佝偻病的症状,小儿家族性低血磷性佝偻病的早期症状,并发症

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导读:本文向您详细介绍小儿家族性低血磷性佝偻病症状,尤其是小儿家族性低血磷性佝偻病的早期症状 , 小儿家族性低血磷性佝偻病有什么表现?得了小儿家族性低血磷性佝偻病会怎样?以及小儿家族性低血磷性佝偻病有哪些并发病症,小儿家族性低血磷性佝偻病还会引起哪些疾病等方面内容 。……
小儿家族性低血磷性佝偻病常见症状:
低血磷、维生素D缺乏、牙疼、尿磷、X型腿
一、症状
小儿家族性低血磷性佝偻病由Albrigh在1937年首次报告 。本病临床表现差异很大,轻者仅有轻度低血磷血症而无临床症状 , 重者可有严重的骨疾患 。
患者出生后即可有低磷血症,但大多迟至6~l2个月才出现临床症状 。通常由于患者将近周岁时下肢开始负重才发现症状 。开始发病常以“O”形腿或“X”型腿为最早症状,其他佝偻病体征很轻,较少出现肋串珠和郝氏沟,不表现出营养性维生素D缺乏性佝偻病常见的肌张力低下 。常不被家长注意 。较重病例有进行性骨畸形(如鸡胸)和多发性骨折 , 并有骨骼疼痛,尤以下肢明显 , 甚至不能行走 。严重畸形,身长的增长多受影响,容易导致骨折发生 。牙质较差,牙痛,牙易脱落且不易再生 。
X线骨片可见轻重不等的佝偻病变化,活动期与恢复期病变同时存在,在股骨、胫骨最易查出 。实验室所见主要以低血磷为主,多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右 , 尿磷增加;钙从肠道吸收不良,尿钙减少或正常 。尿常规和肾功能正常,尿中无氨基酸 。肾小管回吸收磷率降低 。
以上是对于小儿家族性低血磷性佝偻病的症状方面内容的相关叙述,下面再看下小儿家族性低血磷性佝偻病并发症 , 小儿家族性低血磷性佝偻病还会引起哪些疾病呢?
小儿家族性低血磷性佝偻病常见并发症:
【小儿家族性低血磷性佝偻病的症状,小儿家族性低血磷性佝偻病的早期症状,并发症】骨折
一、并发病症
小儿家族性低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折,并有骨骼疼痛,甚至不能行走 。牙质较差 。身材矮小 。
一、进行性骨畸形:常有如下症状:1、先天性肌性斜颈患儿,面部不对称,婴儿期颈一侧有肿块,幼儿期可在颈部摸到条索状物,不痛不痒 , 头经常被迫歪向一侧 。
2、先天性髋关节脱位者,臂及大腿皮纹不对称,一侧下肢外旋少动,行走晚,步态不稳,易摔跤,行走时像“鸭步”,或双下肢不等长 。
3、一侧或双侧足下垂内翻呈马蹄状,行走后脚不能放平 , 以足尖或外侧足背行走 。以上情况多由先天性马蹄内翻足、麻痹性足内翻或先天性多关节挛缩症所致 。
4、骶尾部长毛、皮肤大片青紫、尿床或腰部有软性包块 。上述表现可能是由隐性椎裂、脊髓脊膜膨出症所致 。
5、患有先天性尺桡关节融合症的孩子 , 双上肢或单侧前臂不能旋后,梳头、端碗均困难 。
6、脊柱弯曲呈S型,弯腰更明显,到青少年期出现胸廓一侧隆起,此乃脊柱侧凸的特征 。
7、患儿方颅、头发稀疏、出牙晚、出汗多,胸部出现“串珠”、“鸡胸”或肋缘外翻,多见X型腿、O型腿 , 此乃佝偻病的表现 。
8、先天性板击指者,拇指关节呈屈状,不能主动伸直 。被动伸展关节局部疼痛,掌面可摸到增粗肿块 , 可随拇指伸屈上下活动 。
9、行走脚呈“外八字”,跑步更明显;并腿站立下蹲到一定程度时不能屈髋,否则向后坐地摔倒;坐位时一条腿不能搭到另一条腿上 。
二、多发性骨折:从临床骨科的角度,将人体分为24部分:头面、胸、骨盆、脊柱各为一个部分,其他如肩括锁骨及肩胛骨在内)、肱骨干、肘、尺桡骨、腕手部、髋、股骨干、膝、胫腓骨以及踝足部等皆为双侧,每一侧作为一个独立的部分 。凡两个或两个以上部位发生骨折者.均称为多发性骨折 。温馨提示:以上就是对于小儿家族性低血磷性佝偻病症状,小儿家族性低血磷性佝偻病并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注疾病库 , 或者在站内搜索“小儿家族性低血磷性佝偻病”可以了解更多,希望可以帮助到您!

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