文章插图
导读:本文向您详细介绍小儿戈谢病症状,尤其是小儿戈谢病的早期症状,小儿戈谢病有什么表现?得了小儿戈谢病会怎样?以及小儿戈谢病有哪些并发病症,小儿戈谢病还会引起哪些疾病等方面内容 。……
小儿戈谢病常见症状:
出血倾向、抽搐、吞咽困难、骨痛、急腹症、肝脾肿大
一、症状
本病因β-葡萄糖脑苷脂酶减少或缺乏,使葡萄糖脑苷脂不能分解成半乳糖脑苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇,因而葡萄糖脑苷脂在单核巨噬细胞系统中大量沉积,引起组织细胞大量增殖 。由于酶缺乏的程度不同,症状可有较大差异 , 同一家族为相同类型 。临床表现:由于β-糖脑苷酯酶缺乏的程度不同,临床表现有较大差异 。1.肝脾受累:肝脾进行性肿大,尤以脾大更明显,肝功能异常,脾功能亢进,可有淋巴结肿大 。2.骨骼受累:儿童生长发育落后,甚至倒退 。骨和关节受累,可见病理性骨折 。X线显示骨质疏松、局限性骨破坏,股骨远端膨大,似烧瓶样,是典型X线征象 , 有些合并股骨颈骨折或脊柱压缩性骨折 。化骨核愈合较晚 。门脉高压、肺动脉高压 。3.肺受累:有咳嗽、呼吸困难和发绀 。X线胸片有肺浸润病变 。4.眼部受累:可见眼球运动失调、斜视、水平注视困难、球结膜对称性棕黄色楔型斑块、基底在角膜边缘、尖端指向眼眦、先见于鼻侧后见于颞侧 。5.皮肤受累:可见鱼鳞?。┞恫课黄し艨杉鼗粕?。6.中枢神经系统受累:可有意识障碍、语言障碍、颈强直、角弓反张、四肢强直、剪刀腿、行走困难、全身肌肉萎缩、牙关紧闭、吞咽困难、喉痉挛、惊厥发作等,脑电图异常 。
二、诊断标准
本病可发生于任何年龄段,但以少年儿童最为多发 , 幼儿尤多 。根据发病的急缓、内脏受累程度及有无神经系统症状将GD分三种类型:Ⅰ型(非神经型、成人型、慢性型)、Ⅱ型(急性型、神经型)和Ⅲ型(亚急性型、神经型) 。同时根据亚急性型患者的临床表现又再分为Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc 。(1)Ⅰ型:慢性型又称非神经型 。犹太人种发病率高 。学龄前儿童发病者多,起病缓慢,病程长,无神经系统受累症状 。发病越早,酶活力越低 。常以脾脏大就医 。进展可快可慢,进展慢者,脾脏大尤甚,有时有脾梗死或脾分裂而发生急腹症症状 。通常Ⅰ型患者GBA的活力相当于正常人的12%~45% 。按病情进展可分为3期:初期:一般状况好 , 仅有脾肿大和轻度正色素性贫血,生长发育接近正常 。中期:肝脏逐渐增大,但脾脏肿大更明显,浅表淋巴结多不肿大,随着贫血的加重,面色逐渐苍白 。由于脾功能亢进,白细胞和血小板亦多减少,网织红细胞轻度增高 。皮肤及黏膜呈茶黄色 , 常误诊为黄疸,表露部位如颈、手及小腿最明显,呈棕黄色 。部分病人关节症状出现较早,可有骨和关节隐痛 。晚期:各种症状逐渐加重,贫血显著,白细胞与血小板明显减少,常合并感染和有皮肤黏膜出血倾向 。淋巴结可轻度肿大 。骨髓浸润时可致骨痛、关节肿痛 , 有时须与风湿性关节炎鉴别 。两眼球结膜可出现对称性棕黄色楔形斑块,基底在角膜边缘,尖端指向眼眦,先见于鼻侧,后见于颞侧 。若肝脏浸润广泛 , 可出现肝功能损害,食管静脉曲张和凝血因子的减低,尤其是Ⅸ因子缺乏较常见 。肺累及时可影响气体交流而涌现症状 。四肢可有骨痛 , 甚而病感性骨折 , 以股骨下端最稀有 , 也可累及股骨颈及脊柱骨 。有脾功能亢进时可因血小板平添而有出血倾向 。小儿患者身高及体重常受影响 。(2)Ⅱ型:急性型又称神经型、婴儿型 。多在1岁以内发?。钤缬谏?~4周出现症状,病情随起病早晚而不同 , 除Ⅰ型的症状、体征外,神经系统症状明显 。患儿自生后即可有肝大、脾大,3~6个月时已很明显,有吸吮、吞咽困难 , 生长发育掉队表现 。神经琐屑症状突出,颈强直、头后仰、肌张力增高、角弓反张、踺反射亢进,最初变为软瘫,无反应 。脑神经受累时可有内斜,面瘫等症状 。易并发净化 。由于病程悠久 , 多于婴儿期沦陷,因而肝、脾脏肿大不如成小儿脾大戈谢病晚期诊断人型明显,无皮肤色素岑寂,骨骼改变不显然 。此型的GBA活力最低 , 几乎难以测出 。多在2岁以前死亡 。常于2岁至青少年期发?。⒋蟪S谔寮焓狈⒕?,平凡呈中度肿大 。病情进展迟缓,逐步涌现中枢神经琐屑症状 , 如:肌阵挛性抽搐、动作不协调、精力混乱,最初卧床不起 。肝脏常轻微肿大,但也可进行性肿大而涌现肝功能重大损害 。(3)Ⅲ型:亚急性型也称幼年型 。起病较Ⅱ型缓慢,可在婴幼儿期发病 , 多数在10岁左右出现 。除内脏受累外,可有1项轻、中度神经系统表现 。此型智力障碍较轻,智商在70左右 。此型患者GBA活力相当于正常人的13%~20% 。对于年龄偏小的病人,可能出现神经系统症状较晚,故应观察再定型 。根据患者神经系统受累程度,又将其分为:A)Ⅲa型:有2项或以上神经系统受累表现,轻度内脏受累 。B)Ⅲb型:仅有眼球运动失调 , 伴进行性内脏受累 。C)Ⅲc型:眼球运动失调、进行性心脏瓣膜钙化和内脏受累 。
以上是对于小儿戈谢病的症状方面内容的相关叙述,下面再看下小儿戈谢病并发症,小儿戈谢病还会引起哪些疾病呢?
小儿戈谢病常见并发症:
脾破裂、骨折
一、并发病症
1、脾脏正常结构遭破坏和纤维化 , 主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命 。2.脊椎骨、股骨呈骨质囊性侵蚀,合并病理性骨折,常见于股骨下端骨折,也可见股骨颈及脊柱骨折 。3.肝脏有不同程度的纤维化 。4.脑内的颅神经核、基底节、丘脑、小脑和锥体束等处的神经元退行性变等 。【小儿戈谢病的症状,小儿戈谢病的早期症状,并发症】温馨提示:以上就是对于小儿戈谢病症状,小儿戈谢病并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注疾病库,或者在站内搜索“小儿戈谢病”可以了解更多 , 希望可以帮助到您!
小儿戈谢病的症状,小儿戈谢病的早期症状,并发症的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 烟酸缺乏神经病的症状,烟酸缺乏神经病的早期症状,并发症
- 怎样预防小儿胱氨酸病,小儿胱氨酸病的护理
- 怎样预防芽生菌病样脓皮病,芽生菌病样脓皮病的护理
- 怎样预防肺诺卡菌病,肺诺卡菌病的护理
- 治疗颈椎病的方法有哪些?
- 小儿旅行疫苗知多少
- 小儿莱施-尼汉综合征的症状,小儿莱施-尼汉综合征的早期症状,并发症
- 小儿脓窠疮的症状,小儿脓窠疮的早期症状,并发症
- 怎样预防小儿埃莱尔-当洛综合征,小儿埃莱尔-当洛综合征的护理
- 怎样预防原藻病,原藻病的护理