运动障碍疾病检查，运动障碍疾病如何诊断鉴别 _生活经验

文章插图
导读：本文向您详细介运动障碍疾病应该做哪些检查，常用的运动障碍疾病检查项目有哪些。以及运动障碍疾病如何诊断鉴别，运动障碍疾病易混淆疾病等方面内容。
运动障碍疾病常见检查：
常见检查：血液电解质检查、人体内的微量元素检测、血液生化六项检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、SPECT显像、血清铜（Cu2+,Cu)、尿铜、血浆铜蓝蛋白（CP）、CT检查、核磁共振成像(MRI)
一、检查
血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。
1.CT或MRI检查如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等，对帕金森病诊断颇有意义。
3.基因分析对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。
以上是对于运动障碍疾病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看运动障碍疾病应该如何鉴别诊断，运动障碍疾病易混淆疾病。
运动障碍疾病如何鉴别？：
一、鉴别
锥体外系疾病须注意与锥体系统疾病导致的运动功能障碍相鉴别。后者主要临床特点以瘫痪(肌力减退)为主，一般不难鉴别。另外，不同类型锥体外系疾病之间的鉴别更为重要。
【运动障碍疾病检查，运动障碍疾病如何诊断鉴别】温馨提示：以上内容就是为您介绍的运动障碍疾病应该做哪些检查，运动障碍疾病如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“运动障碍疾病”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！

运动障碍疾病检查，运动障碍疾病如何诊断鉴别的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：