面部偏侧萎缩检查，面部偏侧萎缩如何诊断鉴别 _生活经验

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【面部偏侧萎缩检查，面部偏侧萎缩如何诊断鉴别】导读：本文向您详细介面部偏侧萎缩应该做哪些检查，常用的面部偏侧萎缩检查项目有哪些。以及面部偏侧萎缩如何诊断鉴别，面部偏侧萎缩易混淆疾病等方面内容。
面部偏侧萎缩常见检查：
常见检查：皮损
一、检查
组织病理：表皮萎缩变薄。真皮结缔组织嗜碱变性，胶原纤维同一化，弹力纤维减少，汗腺、皮脂腺、毛囊、均有萎缩，血管减少，皮下脂肪消失。
以上是对于面部偏侧萎缩应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看面部偏侧萎缩应该如何鉴别诊断，面部偏侧萎缩易混淆疾病。
面部偏侧萎缩如何鉴别？：
一、鉴别
仅在初期需与下列疾病鉴别：
1、先天型脂肪营养不良(congenitallipodystrophy)又称Lawrence-Seip综合征本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症黑色棘皮症后期发展为糖尿病可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大症等。2、局限性硬皮症疾病初期可能产生混淆但头面部并非硬皮症好发部位，而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起，也无刀痕式分布可帮助鉴别。3、面—肩—肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral mucular dystrophy) 发生于青少年的缓慢进行的面肌萎缩，特殊的“肌病面容”，为上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟消失，表情运动微弱或消失，因口轮匝肌的硬性肥大嘴唇显得增厚而微翘(猫脸) 。伴闭眼不紧，吹气鼓腮不能，肱、肩、面肌肉萎缩，上臂抬举无力，上肢平举时肩胛骨呈现翼样突破。血清激酸磷酸激酶(CPK)、丙酮酸激酶(PK)等活性增高。4、进行性脂肪营养不良(lipodystrophy) 女性多见，多于5～10岁前后起?。６猿菩苑植迹?进展缓慢。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦，起病于面部，面颊及颞颥部凹入，皮肤松弛，失去正常弹性，眼眶深陷，继之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体，可能与Parry -Rombery氏综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别温馨提示：以上内容就是为您介绍的面部偏侧萎缩应该做哪些检查，面部偏侧萎缩如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“面部偏侧萎缩”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！

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