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导读:先天性睾丸发育不全患者性染色体为47,XXY,比正常男性多了1条X染色体 。通常X性染色体数目愈多 , 则智力……
【先天性睾丸发育不全会引发什么疾病?】先天性睾丸发育不全患者性染色体为47,XXY,比正常男性多了1条X染色体 。通常X性染色体数目愈多,则智力障碍愈严重,且常伴有一些躯干畸形如腭裂、隐睾、斜颈等 。同时需要同21-三体综合征相鉴别,本病表现主要为有特殊的面容,如马鞍鼻、眼裂缩小、眼距增宽等表现 , 掌纹常呈通贯掌,小指缺乏一个指关节 。由于患者通常有精子的畸形、异常,或者无精子,故可并发不孕不育症 。
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