遗传性对称性色素异常症检查,遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别


遗传性对称性色素异常症检查,遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查,常用的遗传性对称性色素异常症检查项目有哪些 。以及遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别,遗传性对称性色素异常症易混淆疾病等方面内容 。
遗传性对称性色素异常症常见检查:
常见检查:皮肤颜色、尿常规、皮肤涂片显微镜检查
一、检查
本病好发于四肢末端,皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑,不相融合,似雀斑 。夏季日晒后颜色加深 。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹,无自觉症状
组织病理:色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多 , 真皮中噬色素细胞增多 , 而色素减退区则少 。
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遗传性对称性色素异常症如何鉴别?:
一、鉴别
【遗传性对称性色素异常症检查,遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别】应与Kitamura网状肢端色素沉着症、血管性萎缩皮肤色素异、着色性干皮病相鉴别 。重点应与血管萎缩性皮肤异色症相鉴别 , 血管性萎缩皮肤色素异常的特点:本病属于常染色体隐性遗传病,其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,伴有先天性白内障 。两者病变具有相似性,但病理学检查不通 , 可以进行区分 。
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