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导读:1、先天性终板Ach酯酶缺乏本病均发生于男性,出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳 。肌活检正常,光镜及电……
1、先天性终板Ach酯酶缺乏
本病均发生于男性 , 出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳 。肌活检正常,光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如儤 。
2、慢通道综合征
婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重 , 可有数年的间歇期 。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌,可有轻至中度上睑下垂,眼外肌活动受限,下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力,下肢相对幸免 。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳,严重受累肢体腱反射降低 。
【肌无力综合征引发什么疾病】3、先天性乙酰胆碱受体缺乏
常在婴儿期起病,临床症状及电生理特征与重症肌无力相似 。肌肉活检显示AchR数量减少火罐网,胆碱酯酶正常 。血清AchR-Ab阴性,终板区未见免疫复合物 。
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