高催乳素血症的治疗方法,高催乳素血症怎么办


高催乳素血症的治疗方法,高催乳素血症怎么办

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导读:本文向您详细介绍高催乳素血症的治疗方法,治疗高催乳素血症常用的西医疗法和中医疗法 。高催乳素血症应该吃什么药 。
高催乳素血症怎么治疗?
一、西医
一、药物治疗:1.抗催乳素药物 抗催乳素包括溴隐亭、长效溴隐亭、硫丙麦角林、卡麦角林、特麦角脲、甲麦角林、喹那角林(诺果宁)和麦角乙脲 。
(1)溴隐亭疗法:溴隐亭为半合成麦角碱衍生物 , 多巴胺受体激动药 。澳隐亭通过增强多巴胺受体功能 , 促进下丘脑PRI-IH生成和分泌,抑制垂体PRI生成 。溴隐亭也直接抑制垂体肿瘤生长,抑制垂体PRI、GH、TSH和ACTH分泌 。
溴隐亭疗法适用于各种类型高催乳素血症 , 也是治疗垂体腺瘤首选药物 。口服剂量为2.5~5.0mg/d 。溴隐亭口服后1~3h,血药浓度达到高峰,抑制催乳素分泌作用维持14h 。1次口服溴隐亭2.5mg,约90%患者催乳素降低,1/3患者催乳素降至正常 。不能耐受口服者可采用阴道用药 。
【高催乳素血症的治疗方法,高催乳素血症怎么办】溴隐亭治疗的目的是抑制溢乳、恢复月经、促进排卵和妊娠 。非肿瘤型高催乳素血症平均治疗时间为12个月,肿瘤性高催乳素血症,溴隐亭平均治疗时间为47个月 。单因素和多因素分析发现,治疗效果与年龄、性别、溴隐亭开始剂量、治疗时间长短、肿瘤大小、治疗期间妊娠、以前放疗之间存在相关性 。
肿瘤性高催乳素血症溴隐亭治疗后,80%~90%垂体微腺瘤缩?。?0%~20%永久性消退,多出现于治疗开始的前几周内 。停用溴隐亭后,肿瘤复发率为35% 。虽无证据表明溴隐亭有致畸作用,也不影响妊娠转归,但治疗期间一旦妊娠应停止治疗 。
溴隐亭治疗1年,11%微腺瘤妇女,催乳素和月经功能永久性恢复正常 。治疗2年,垂体肿瘤的永久性消退率为22% 。虽然大剂量溴隐亭(10mg/d)疗效优于低剂量,但副反应率较高难以耐受 。溴隐亭(5~12.5mg/d)可引起50%垂体巨腺瘤缩小 , 其中2/3发生治疗前6周内,1/3于治疗6个月后才缩小 。溴隐亭治疗的排卵率、妊娠率、剂量和疗效详见抗催乳素节 。
(2)卡麦角林:为长效、高效抗催乳素制剂 , 临床疗效和耐受性良好 。卡麦角林与多巴胺受体D2有高度亲和力,直接抑制垂体催乳素分泌细胞,降低催乳素分泌 。治疗剂量范围为0.25~1.0mg/周 。先从小剂量0.25mg开始,每周2次 , 4周后改为1mg,每周2次 。服药后2~3h,血药浓度到达高峰,血浆半衰期为65h 。卡麦角林治疗后 , 80%患者催乳素降至正常,排卵率为72%,溢乳停止率90% 。血浆催乳素水平恢复正常6个月后逐渐停药 。临床观察表明,卡麦角林疗效和耐受性均优于溴隐亭 , 是治疗高催乳素血症首选、安全和有效的新一代药物 。
卡麦角林明显地缩小垂体肿瘤甚至完全消失,可用于治疗对溴隐亭耐药的垂体巨大腺瘤 。临床资料表明,虽然卡麦角林对妊娠无不良影响,但治疗过程中一旦恢复排卵 , 应于希望妊娠前一个月停止治疗 。
(3)奎那角林(诺果宁):是一种非麦角碱类多巴胺能激动药,是新一代特异、高效、长效抗PRL药物 。血浆半衰期为22h 。CV205~502作为强力多巴胺受体(D1、D2)激动药,在下丘脑-垂体轴PRL细胞水平 , 通过增强多巴胺受体功能,抑制PRL 。生成、作用强而持久、耐受性良好、副反应轻微 。大剂量时可出现头痛、头晕、恶心、呕吐等 。对心、肺、肝、肾、血液功能无不良影响 。病人对奎那角林耐受性良好,因不良反应停药几率为7% , 优于溴隐亭 。
奎那角林用于治疗对溴隐亭不能耐受、治疗无效和复发者,剂量范围为0.04~0.1mg/d,治疗作用与剂量相关 , 如口服0.04mg/d,PRL降低>50%,持续8h;口服0.06mg/d,PRL降低66%,持续24h , 36h仍降低47% , 睡眠PRL峰消失 。奎那角林抑制TSH合成和释放,但不影响FSH、LH、T 。和肾上腺轴功能 。奎那角林增加GH-RH的释放,而抑制GH-IH释放,服药后血浆GH暂时性升高 , 但夜间GH仍正常 。
奎那角林治疗应从小剂量开始 , 头3天每天0.025mg,后3天0.050mg/d,以后改为0.075mg/d,然后根据治疗反应调整剂量,在3个月达0.1mg/d 。多数病人在治疗1个月后催乳素开始降低,病人耐受性良好 。
奎那角林治疗后,垂体巨大腺瘤体积平均缩小324mm3(46%),微腺瘤缩小73mm3(57%),巨大腺瘤血浆催乳素平均降低163μg/L(65%),微小腺瘤平均降低113μg/L(73%) 。法国27个医学中心,107例观察发现,明显临床疗效多出现于治疗2年后 。Schultz(2000)治疗观察发现(50例 , 剂量100μg/d,平均治疗31.6个月) , 催乳素恢复正常率,非肿瘤性高催乳素血症为82% , 微腺瘤为73%,巨腺瘤为67% 。肿瘤体积缩小率 , 微腺瘤为55%,巨腺瘤为75%,视力改善或恢复正常 。妊娠率为26% 。Nobels(2000)发现,大剂量喹那角林并不能有效地抑制垂体非功能性肿瘤的生长,其作用可能与肿瘤存在多巴胺受体表达相关 。
Di Sarno(2000)先应用喹那角林(0.075~0.6mg/d,12个月),后应用卡麦角林(0.5~1.5mg/次,每周2次,12个月) 。催乳素恢复正常率,微腺瘤为100%,巨腺瘤为87.5% 。肿瘤体积缩小率80%以上者,微腺瘤为21.7%,巨腺瘤为25% 。所有患者在停用喹那角林后15~60天复又出现高催乳素血症 。两种药物的耐受性良好 。喹那角林治疗的第1周部分患者可出现恶心和体位性低血压,但于治疗的第3周症状自然消失 。
(4)硫丙麦角林:为新一代安全、价廉,耐受性良好的抗催乳素药物,是治疗垂体巨大腺瘤的首选药物 , 剂量为0.05~0.5mg/d 。治疗12个月(3~36个月),PRL降低88%,垂体肿瘤缩小25%者86%,缩小50%以上者77% , 缩小75%以上者45% , 多数患者视野恢复正常(Orrego,2000) 。
2.促排卵治疗 适用于高催乳素血症、无排卵性不孕、单纯溴隐亭治疗不能成功排卵和妊娠者 。即采用以溴隐亭为主,配伍其他促排卵药物的综合疗法:
(1)溴隐亭-CC-hCG 。
(2)溴隐亭-hMG-hCG 。
(3)GnRH 。脉冲疗法-溴隐亭等 。综合疗法可以节省抗催乳素药物,缩短治疗周期并提高排卵率和妊娠率 。
手术治疗:适用于巨腺瘤出现颅内压迫症状,溴隐亭治疗无效、巨大腺瘤、嫌染细胞瘤多种垂体激素分泌者 。现行的经蝶显微手术,安全、方便、易行,疗效类似于溴隐亭疗法 。手术前后配伍用溴隐亭可提高疗效 。手术缺点是,垂体肿瘤无明显包膜、边界不清楚 , 手术不易彻底或损伤,引起脑脊液鼻腔瘘和术后垂体功能减退 。值得注意的是,术前应用溴隐亭治疗虽可缩小肿瘤 , 但可引起肿瘤纤维化、硬化和周围组织粘连,不利于手术分离和切除,因此如确定手术、术前可暂不用药,术后再补充药物或放射治疗 。
显微外科手术切除垂体催乳素腺瘤死亡率低于0.5%,术后暂时性糖尿病发生率为10%~40% , 永久性糖尿病和医源性甲状腺功能减退低于2% 。微腺瘤术后催乳素和排卵恢复正常几率为65%~85%,巨腺瘤则为20%~40%,视野恢复正常者占85% 。
化学治疗(放疗):适用于下丘脑-垂体系统非功能性肿瘤 , 以及药物和手术治疗无效者 。目前多采用先进的立体聚焦放射治疗方法包括:深部X线,γ,60Co,α粒子和质子射线,核素90Y , 198Au垂体植入等 。
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