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导读：本文向您详细介绍家族性出血性肾炎（Alport综合征）的治疗方法，治疗家族性出血性肾炎（Alport综合征）常用的西医疗法和中医疗法 。家族性出血性肾炎（Alport综合征）应该吃什么药 。
家族性出血性肾炎（Alport综合征）怎么治疗？
一、西医
1、治疗
Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物 。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压 。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗 。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后(尤其第1年内)能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎 。所以，主张Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间 。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及环磷酰胺做强化治疗，但效疗常不佳，常需将移植肾摘除 。若进行第2次肾移植后，仍有可能再发抗GBM肾炎 。若前球形晶体严重妨碍视力，可考虑晶体摘除及人工晶体移入术 。
2、预后
女性患者预后较好 ， 一般可存活到60岁以上，而男性患者多在30岁以后发生肾功能衰竭 。影响预后的临床病理指征有男性预后比女性差;发生重度蛋白尿及肾病综合征者预后差;耳聋严重者预后差，尤其男性患者;有前球形晶体及黄斑中心凹周围微粒表现者预后差;电镜下GBM广泛增厚分层者蛋白尿重者预后差 。总之，肾外疾患出现愈早 ， 尿蛋白愈多，预后愈差 。
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