晶体脱位病因，晶体脱位的原因 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍晶体脱位的病理病因，晶体脱位主要是由什么原因引起的。
一、晶体脱位病因
一、病因：
先天性晶体异位或脱位（15%）：
可作为单独发生的先天异常;或与瞳孔异位和其他眼部异常伴发;或与中胚叶尤其是骨发育异常的全身综合征并发，不论何种情况，多由于一部分晶体悬韧带薄弱，牵引晶体的力量不对称，使晶体朝发育较差的悬韧带相反方向移位。
外伤性晶体脱位（25%）：
自发性晶体脱位（8%）：
自发性晶体脱位由眼内病变引起悬韧带机械性伸长，或由于炎症分解与变性所致，由于悬韧带机械性伸长引起的晶体脱位常见于牛眼，葡萄肿或眼球扩张，也可见于睫状体炎症粘连或玻璃体条索牵拉晶体，眼内肿瘤可推拉晶体离开正常位置，炎症破坏晶体悬韧带可见于眼内炎或全眼球炎，悬韧带可完全分解，长期慢性睫状体炎症可出现同样的病理过程，悬韧带可被睫状体的颗粒组织占据，悬韧带发生变性或营养不良是自然脱位最常见的原因，常常伴有玻璃体的变性和液化，如高度近视，陈旧性脉络膜炎或睫状体炎，视网膜脱离，铁或铜锈沉着症等也可使悬韧带逐渐变性分解，另一个常见的原因是老年性白内障的过熟期，晶体的变性改变也累及晶状体悬韧带，一旦悬韧带发生变性，晶体可由于本身的重量或轻微的外伤甚至用力和咳嗽，随时自发脱位。
晶体脱位时，断裂的悬韧带可与晶状体相连，且逐渐变混浊，悬韧带极少在睫状体端断离，而多数在晶体板层端断离，因而能在脱位的晶体找到悬韧带丝的机会很少。
(一)单纯性晶体异位
有较明显的遗传倾向，为规则的或不规则的常染色体显性遗传，少数为常染色体稳性遗传，常为双眼对称性，可伴有裂隙状瞳孔畸形，悬韧带发育不良的原因尚不明了，虽然子宫内炎症，神经外胚层的睫状体萎缩等是可能诱发的因素，但确切机理不明，如果伴有葡萄膜广泛缺损等中胚叶发育异常，则可能与中胚叶发育紊乱有关。
(二)伴有晶体形态和眼部异常
常见的有小球形晶状体(microspherophakia)，晶体缺损(coloboma of the lens)，无虹膜症(aniridia)等。
(三)伴有先天性的晶体异位或脱位
1、Marfan综合征是一种不规则的常染色体显性遗传病，为全身中胚叶组织广泛紊乱，以眼，心血管和骨骼系统异常为特征，Marfan于1896年首先报告，眼部异常表现为晶体异位，尤其是向上和向颞侧移位，由于虹膜色素层缺如可产生后透照试验阳性，瞳孔开大肌局部缺如使药物难以将瞳孔散大，另外，眼部还可有前房角异常，脉络膜和黄斑缺损，也可产生青光眼，视网膜脱离，眼球震颤，斜视，弱视等并发症，骨骼异常见于手足四肢骨细长，长头和长瘦脸，心脏卵圆孔不闭合，动脉瘤和主动脉狭窄等症，一般男性多于女性。
2、同型脱氨酸尿症(homocystinuria)为常染色体隐性遗传病，最常影响骨骼，它是以骨质疏松和有全身血栓形成趋势为特征，晶体多向鼻下脱位，晶体易于脱至前房和玻璃体腔内，晶体悬韧带的组织结构及超微结构有异常改变，眼部也可合并先天性白内障，视网膜脱离和变性，无虹膜等异常，实验室检查可检出血，尿中含有同型胱氨酸(homocystinuria)，本病原因为缺乏脱硫醚合成酶，不能使同型胱氨酸转化为胱氨酸所致。
3、Marchesani综合征为常染色体隐性遗传病，体矮，肢指(趾)短粗，心血管系统正常，晶体球形，小于正常，常向鼻下方脱位，脱位后晶体进入前房，易发生青光眼，常伴有屈光性高度近视，其它眼部异常有上睑下垂，眼球震颤，小角膜等。
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