小儿家族性低血磷性佝偻病病因，小儿家族性低血磷性佝偻病的原因 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍小儿家族性低血磷性佝偻病的病理病因，小儿家族性低血磷性佝偻病主要是由什么原因引起的。
一、小儿家族性低血磷性佝偻病病因
低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。低血磷酸盐性佝偻病可分为两型。Ⅰ型，肾脏合成1，25-二羟维生素D3减少，导致其血浆浓度降低。Ⅱ型，1，25-二羟维生素D3血浆浓度正常或升高，而细胞对1，25-二羟维生素D3反应降低。
二、发病原因
该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65-0.97/m肾小管mol/L(2-3mg/dl) ，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。
三、遗传方式
【小儿家族性低血磷性佝偻病病因，小儿家族性低血磷性佝偻病的原因】其遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2/3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50% 。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。在患者的非佝偻病亲属中，可能表现为低血磷症和肾脏重吸收磷减少。另有l/3为散发性，可能是新发生的基因突变所致，男性突变率为6.4X10-6，女性突变率为5.3X10-6 。偶见一些病例属于常染色体显性/隐性遗传。亦有少部分病例为散发性，并无家族病史。
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