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导读:本文向您详细介绍先天性椎体畸形的病理病因,先天性椎体畸形主要是由什么原因引起的 。
一、先天性椎体畸形病因
先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关 。Winter报告有家族史者占1% 。
根据椎体病变不同 , 一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全 。
1.椎体分节不全 根据Winter的观察,将其分为如下四种类型:
(1)侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧,最终导致严重脊柱侧凸 。
(2)前方未分节 椎体前方未分节,导致脊柱后凸畸形 。
(3)后方双侧未分布 导致后凸畸形 。
(4)对称性双侧未分布 椎体纵轴不生长,不发生成角或旋转畸形 。
2.椎体形成不全 它可以部分或全部形成不全 。部分单侧椎体形成不全时,椎体出现楔形或斜方形 。X线片上表现切工作为一个小的发育不全椎体验生活。半椎体由单侧完全形成不全所引起 。半椎体与相邻椎体可以不分布、半分节或分节 。分节半椎体导致椎体生长不对称 , 尤其一侧出现二个半椎体时可出现严重脊柱侧凸,当椎体后方出现半椎体时则导致后凸成角畸形 。半分节半椎体与相邻一个椎体融合,侧凸畸形相对较轻 。不分节半椎体与相邻两个椎体融合,一般不引起进展性脊柱侧凸 。根据Nasca报告一起60例半椎体病人 , 将其分为6型:
①单纯多余半椎体:可与相邻一个或两个椎体融合 。发生在胸椎时可有椎弓根及多余肋骨 。
②单纯楔形半椎形 。
③多个半椎体 。
④多个半椎体伴有一侧椎体融合 。
【先天性椎体畸形病因,先天性椎体畸形的原因】⑤平稀半椎体:两侧均有数量相等的半椎体 , 一般不引起脊柱侧凸 。
⑥后侧半椎体:易引起后凸畸形 。
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