回旋状脉络膜视网膜萎缩病因,回旋状脉络膜视网膜萎缩的原因


回旋状脉络膜视网膜萎缩病因,回旋状脉络膜视网膜萎缩的原因

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导读:本文向您详细介绍回旋状脉络膜视网膜萎缩的病理病因,回旋状脉络膜视网膜萎缩主要是由什么原因引起的 。
一、回旋状脉络膜视网膜萎缩病因
一、发病原因:
1.本病为常染色体隐性遗传病,极少数为常染色体显性遗传病 。
二、发病机制:
1.本病由于鸟氨酸酮酸转氨基酶(ornithine ketoacid transaminase,OKT)基因的变异和缺乏 , 导致体内高鸟氨酸血症 。鸟氨酸(ornithine)在脉络膜内累积,影响其代谢而致病 。研究证实患者血浆、房水和尿内鸟氨酸测定均比正常人增高,OKT功能不足,其活力低于正常 。Smell和Takki首先报道9例本病患者的血浆、尿、脑脊液和房水内的鸟氨酸测定均比正常对照组增高10~20倍,因而提出本病与高鸟氨酸血症(hyperornithinemia)有关 。鸟氨酸代谢通路是参加3个酶代谢反应 。0KT是催化鸟氨酸代谢的重要酶,由于OKT的缺陷可造成鸟氨酸的积累,谷氨酸和脯氨酸的生成减少,酶的缺陷进而造成了眼底病变 。Kaiser-Kupfer通过培养液里转化淋巴母细胞中OKT量的测定,证实脉络膜回旋形萎缩患者的淋巴母细胞中没有OKT的活性 。由于鸟氨酸过多可造成视网膜色素上皮细胞的损害 , 很可能是此病的病因 。
2.Kaiser-Kupfer以植物血凝素刺激淋巴细胞使其转化,转化的淋巴细胞鸟氨酸氨基转化酶(ornithine aminotransferase , OAT)活性增加15倍 , 以此方法测定酶活性比较容易可靠 。比较患者与正常对照组转化淋巴细胞OAT活性表现出明显的差异 。OAT活性的缺乏也是本病的主要原因 。说明OKT和OAT缺乏不能将鸟氨酸催化成谷氨酸,从而造成高鸟氨酸血症 。鸟氨酸在血液中浓度增高,可直接或间接对肌细胞、纤维细胞以及RPE细胞的产生毒性作用 。
3.本病女性携带者(杂合子)血浆内鸟氨酸浓度正常,但作鸟氨酸负荷试验即口服鸟氨酸后血浆内有明显的鸟氨酸滞留 , 测定OKT的活力 , 发现其介于正常人与患者之间 。眼部病变的程度与血浆鸟氨酸浓度之间并不存在平行关系 。本病少数患者血中鸟氨酸含量正常 。Fell等报道有高鸟氨酸血症患者并无本病表现,ERG也正常,但有严重的神经系统障碍和精神运动迟缓 。对视网膜的鸟氨酸-脯氨酸代谢研究发现人眼之虹膜、睫状体、视网膜、脉络膜的OKT活性高 。而此酶活性组织分布与视网膜脉络膜萎缩有密切关系 。
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