黏脂贮积症Ⅰ型病因,黏脂贮积症Ⅰ型的原因

【黏脂贮积症Ⅰ型病因,黏脂贮积症Ⅰ型的原因】

黏脂贮积症Ⅰ型病因,黏脂贮积症Ⅰ型的原因

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导读:本文向您详细介绍黏脂贮积症Ⅰ型的病理病因,黏脂贮积症Ⅰ型主要是由什么原因引起的 。
一、黏脂贮积症Ⅰ型病因
一、发病原因
黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传 。
二、发病机制
本型黏脂贮积症的发病机制的基本生化缺陷是N-乙酰神经氨酸酶活性降低,这种酶在正常时分解唾液酸糖蛋白和神经节苷脂 。病人体内由于这种酶活性不足,使这两种类脂沉积在神经组织和其他组织内而发病 。
病理:周围淋巴细胞和骨髓细胞有细胞质颗粒和粗大空泡,空泡内充有沉积物质 。组织化学染色,包涵体内中性黏多糖和糖脂增加 。肝脏活组织检查发现肝细胞和库普弗细胞内有大量空泡 。腓神经活检显示髓磷脂变性 。电子显微镜检查,包涵体空泡周围包以外膜,其内有亲水性小颗粒及少量结构粗糙的髓磷样特征物质 。
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