遗传性蛋白C缺陷症的症状，遗传性蛋白C缺陷症的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍遗传性蛋白C缺陷症症状，尤其是遗传性蛋白C缺陷症的早期症状，遗传性蛋白C缺陷症有什么表现？得了遗传性蛋白C缺陷症会怎样？以及遗传性蛋白C缺陷症有哪些并发病症，遗传性蛋白C缺陷症还会引起哪些疾病等方面内容。……
遗传性蛋白C缺陷症常见症状：
肢体疼痛、肢体肿胀、静脉血栓
一、症状
一、症状
临床常见的表现为静脉血栓形成，在静脉血栓的病因中，遗传PC缺陷症占2%～8% 。静脉血栓主要累及下肢静脉，较少累及内脏静脉。常发生肺血栓栓塞。本病较少发生动脉血栓(不足20%) 。
【遗传性蛋白C缺陷症的症状，遗传性蛋白C缺陷症的早期症状，并发症】二、诊断
1、诊断方法确诊需依靠实验室检查，主要通过检测PC活性与含量。活性测定目前常用APTT法和发色底物法，含量测定常用免疫火箭电泳法等。2、诊断标准和依据国内外文献中尚无统一的标准，张之南等主编的《血液病诊断及疗效标准》一书中拟订的标准如下。(1)静脉血栓形成或无症状。
(2)常染色体显性或隐性遗传。
(3)纯合子和杂合子或双重杂合子型。
(4)血浆PC含量降低或正常。
(5)血浆PC活性降低。
3、诊断评析与其他遗传性抗凝蛋白缺陷症相似，大多遗传性PC缺陷者并不出现血栓，故病史和家族史的诊断意义相对较小，诊断主要需通过实验室检查。因此，实验方法必须可靠。不主张每家医院均建立起完整的实验方法，应参照国外的成功经验，建立区域性检测中心，由1家或几家有经验的实验室承担本地区的检测任务。此外，每个实验室均应建立自己的正常值，不宜照搬文献发表的正常参考值。血浆PC活性或含量一般应至少测定2次，以除外检测误差和一过性PC缺乏。另外， PC属于维生素K依赖性蛋白，因此，口服华法林可影响测定结果。以上是对于遗传性蛋白C缺陷症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传性蛋白C缺陷症并发症，遗传性蛋白C缺陷症还会引起哪些疾病呢？
遗传性蛋白C缺陷症常见并发症：
静脉血栓形成
一、并发病症
成年患者可因口服双香豆素类抗凝药诱发皮肤坏死。
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