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导读:本文向您详细介绍嘧啶5′-核苷酸缺乏症的病理病因 , 嘧啶5′-核苷酸缺乏症主要是由什么原因引起的 。
一、嘧啶5′-核苷酸缺乏症病因
一、发病原因
常染色体隐性遗传 。
【嘧啶5′-核苷酸缺乏症病因,嘧啶5′-核苷酸缺乏症的原因】二、发病机制
P5 N是一种锌(Zn)依赖的金属酶 , 受Cr2 、Zn2 、Mg2 激活 , 而Hg2 、Pb2 等明显抑制其活性 。随着红细胞成熟衰老,P5 N含量逐渐减少 。P5 N存在由不同基因编码的Ⅰ、Ⅱ两种亚型,除存于红细胞外 , Ⅰ型还存在于脑组织 。
核糖体RNA在正常网织红细胞内降解为5 -核苷酸,其不易弥散的代谢产物(胞苷、胸苷及尿苷单磷酸盐)由P5 N再磷酸化而形成可弥散的产物透出细胞 。P5 N缺乏性网织红细胞内聚集大量胞苷和尿苷复合物,可使总核苷酸池较正常红细胞中扩大5倍以上 。由于核糖体在缺陷细胞内不能正常降解,从而大量聚集而形成瑞特染色中嗜碱点彩颗粒 。由于缺陷性红细胞内大量消耗磷酸腺苷而非磷酸嘧啶,故P5 N缺乏症以前归类于"高ATP综合征" 。
关于P5 N缺乏症溶血机制为:红细胞中P5 N严重缺乏时嘧啶类核苷酸堆积 , 通过竞争性抑制ATP酶和ATP生成相关酶,用6-磷酸葡萄糖酸竞争性抑制和用NADP非竞争性抑制G-6-PD,此外酸性嘧啶核苷酸的堆积,使红细胞内pH下降,进一步使G-6-PD和6PGD活性降低 , 影响了戊糖磷酸旁路活性,此二者均干扰ATP产生 。从而使红细胞寿命缩短,出现为慢性非球形红细胞溶血性贫血 。
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