肢端肥大性与巨人症 _生活经验

文章插图
导读：发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续发展，形成“肢端肥大性巨人症” 。……
巨人症和肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。
症状
症状: 生长发育过度，身高多在2m左右，生长过速可持续到20岁以上。食欲强，肌肉发达，性欲旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝偻，阳萎，迟钝。
症状详细描述
巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，分泌生长激素旺盛，病因不明。常常继续发展为肢端肥大症。幼儿时开始生长过速，10岁左右已可有成人高大，可继续生长到30岁左右，身高可高达240厘米，明显比一般人高大，肌内发达，性器官发育较早，性欲强烈。当生长至高峰后，身体状况逐渐开始衰退。基本治疗有药物治疗、放射治疗、手术治疗。此外可采取各种对症治疗措施。患者应注意预防和治疗感染，以改善本病的预后。
【肢端肥大性与巨人症】诊断
Title 检查
1、血常规、尿常规、粪常规。
2、垂体激素检测。
3、X线检查、CT检查。
4、电解质及无机元素检测、代谢物检测、内分泌特殊检查。
5、甲状腺功能检测。
6、核磁共振(MRI)检查。
治疗
Title 治疗
1、手术治疗。
2、放射治疗。
3、药物治疗。

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