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导读:脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(Exomphalosmacro-Glossia-GigantismSyndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征 。……
脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(Exomphalosmacro-Glossia-Gigantism Syndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征 。1963年首先由Beckwith描述本征,故称Beckwith综合征 。1964年,Weidemann又报告了一家三兄妹均发生本病 。因此,又称Beckwith-Weidemann综合征 。
病因学
本病病因未明 。为先天性遗传性疾病 。属常染色体隐性遗传 。常发生于近亲结婚的子代 。其发病机理尚未十分明了,有人测定4例患儿的血浆胰岛素浓度,发现均有明显升高 , 认为增生的胰岛β细胞分泌功能亢进而产生高胰岛素血症是发生低血糖的基础 。有人认为胰岛α细胞功能相对不足,糖原分解障碍亦可能是低血糖发作的原因 。
病理改变
【脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征的病因】病理改变在所有病例均有胰腺肥大,胰腺β细胞增生,电子显微镜显示β细胞分泌颗粒增多 。
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