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导读:2例为神经性皮炎,2例为脂溢性皮炎,2例为遗传性对称性色素异常症 , 1例为湿疹,1例为皮肤乳头状瘤?。?1例为鱼鳞病 。均经组织病理学检查才得以确诊 。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖的复合物,对于其来源 , 意见尚不统一 。……
【原发性皮肤淀粉样变临床和病理分析】淀粉样变是一种呈特殊反应,均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于组织或器官,并导致所沉积的组织及器官有不同程度机能障碍的疾患 。本病的临床分类尚不统一,概括有全身性和限局性两大类,可分为原发性和继发性 。本文109例无系统性病变,仅限局于皮肤,属原发性皮肤淀粉样变 。本病发病部位不定,皮疹类型变化多端,注意鉴别诊断 。本组曾有以下多例误诊:2例为神经性皮炎,2例为脂溢性皮炎 , 2例为遗传性对称性色素异常症,1例为湿疹,1例为皮肤乳头状瘤病 , 1例为鱼鳞病 。均经组织病理学检查才得以确诊 。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖的复合物,对于其来源 , 意见尚不统一 。主要有两个来源:(1)表皮来源,占主导地位;(2)真皮来源 。本病病因不明,治疗上无特效疗法 。近年来有报道皮肤外科用削除或磨削皮损治疗本病,取得较满意的疗效,近期复发率较低 。
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