不稳定血红蛋白病


不稳定血红蛋白病

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【不稳定血红蛋白病】……
血红蛋白病是一组由于血红蛋白(Hb)遗传缺陷引起的疾病 。一类导致珠蛋白太链结构异常 , 称异常血红蛋白?。涣硪焕嗟贾轮榈鞍滋春铣烧习频刂泻F堆砦模?。异常Hb至今发现了数百种 , 其中一半以上无临床表现 。异常Hb引起的临床表现可分四类:(1)镰刀形红细胞性贫血,如HbS,仅在非洲黑人中多见;(2)不稳定Hb;(3)HbM?。易逍宰乡ぃ?4)Hb氧亲和力增高(伴有红细胞增多症)或减低(家族性紫绀) 。不稳定Hb病是Hb的珠蛋白α链或β链发生某个氨基酸被置换或缺失,使Hb分子变得不稳定,容易发生变性沉淀 。此类异常Hb至少已发现有80余种 。不稳定Hb在红细胞内发生变性、沉淀,形成了变性珠蛋白小体(Heinz小体),引起了慢性溶血性贫血

临床表现
1.轻者可无症状 , 或在服用某些药物、氧化剂、感染而诱发溶血; 2.重者可有贫血、黄疸、肝脾肿大; 3. 部分类型可伴有紫绀 。

诊断依据
1.有遗传因素 , 父母可为杂合子; 2.血红蛋白电泳可发现异常区带; 3.慢性溶血性贫血,网织红细胞增多,红细胞大小不均,有异形及靶形红细胞; 4.热变性试验及异丙醇试验阳性; 5.血片中可见变性珠蛋白小体 。

治疗原则
1.遗传性疾病无根治疗法; 2.反复溶血者,可给予口服叶酸; 3.有感染源者,应及时控制感染; 4.急性溶血发作时 , 需要输血治疗; 5.避免服用氧化性药物 。

用药原则
遗传性疾病无根治疗法,根据病情可以给予对症和支持疗法,应避免使用能诱发生成自由基的氧化性药物 。

辅助检查
1.基本检查一般可以确诊,为排除其他有关疾病可选检查框限“B”、“C”; 2.遗传性疾病应进行家系调查,亲属中有同样表现对诊断有极大帮助; 3.对将来开展产前诊断和优生优育,可推荐到专门实验室做进一步检查 。

疗效评价
1.完全缓解:临床症状消失 , Hb达到正常或接近正常水平; 2.有效:临床症状改善,Hb含量升高; 3.无效:治疗前后临床症状及血象均无明显变化 。

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