血卟啉病


血卟啉病

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导读:又称血紫质?。?系由卟啉产生和排泄异常所引起的代谢性疾病,多有遗传因素 。根据卟啉代谢紊乱的部位,分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病 。……
血卟啉病(血紫质病)系由先天性卟啉代谢紊乱,卟啉前体或叶啉在体内聚积所致 。常有遗传因素 。临床表现有腹痛、神经精神症状、光感性皮肤损害等 。卟啉主要在红骨髓和肝内合成,根据卟啉代谢紊乱出现的部位,分为红细胞生成性卟啉病和肝性血卟啉病二类 。前者较少见 , 属儿科学范围 。肝性血卟啉的临床表现可分为:(1)急性间歇型 。以腹痛、神经精神症状为主要表现,临床较多见 。(2)迟发性皮肤型 。卟啉的共同特性是能吸收400毫米范围的光波 。卟啉及其衍生物吸收光波后被激活而放出荧光,破坏皮肤表皮细胞溶酶体,因而产生皮肤病变、红斑、水泡、湿疹、瘢痕形成和色素沉着 。(3)混合型 。兼有前二型症状 。(4)遗传性粪卟琳型 。有家族史 , 临床特点是粪便中排出粪卟啉Ⅲ增多而无症状,但在巴比妥、眠尔通等药物诱发下可出现急性间歇型症状,个别可有光感性皮肤损害的表现 。
本病的病因尚未完全明了 。根据卟啉的病理生理,当血红素生成障碍 , 失去负反馈作用,就失去对a-氨基酸酮戊酸合成酶的抑制作用 。阻遇物或操纵基因发生突变,失去正常的抑制,使a-氨基酸酮戊酸合成酶的活性异常地增加 , 酶的缺陷,如尿卟啉原Ⅲ辅合成酶缺乏,卟胆原不能转变为尿啉卟原置而只形成尿卟啉原I,以致产生多量的型异构体,或尿卟啉原I合成酶缺乏,卟胆原不能转变为尿卟啉原等 , 均可产生多量的卟啉和卟啉前体 , 而导致本病 。
本病诊断依据为临床症群(皮肤症群、腹部症群及神经精神症群),实验室检查大小便中出现大量尿卟啉及粪卟啉,间歇性急性型还可有肝功能损害,卟胆原测验阳性 。
本病无特殊治疗方法,一般采用对症处理,支持疗法 。急性发作时常有低钠、低氧低镁血症,由呕吐而致失水,亦可因抗利尿激素分泌过多等,因此补充调整水盐电解质非常重要 。由于吞噬障碍则需防止吸入性肺炎 , 呼吸麻痹时合理使用辅助呼吸 。
【血卟啉病】本病在中医学中可属“腹痛”,“心肝血虚”及“水湿瘀毒”等范畴,治疗原则为温中理气止痛,养心安神,疏肝理气,健脾燥湿,活血化瘀,清热解毒等,主要根据临床不同表现,进行辨证论治 。亦可配合针灸、推拿、药浴等不同的对症治疗 。(来源:中国百姓寻医问药网)

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