染色体异常的胎儿是怎么回事啊


染色体异常的胎儿是怎么回事啊

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【染色体异常的胎儿是怎么回事啊】导读:染色体异常也称染色体发育不全,指染色体数目异常和结构畸变,是一种常见的以新生儿为主要发病群体的疾病 。染色体异常的胎儿是怎么回事,其病因有哪些?……
染色体异常也称染色体发育不全,指染色体数目异常和结构畸变,是一种常见的以新生儿为主要发病群体的疾病 。染色体异常的胎儿是怎么回事,其病因有哪些?

染色体异常的病因
染色体异常的发病机制暂不明,目前,学者们认为以下是其病因:
1.物理因素:天然辐射是诱发疾病的原因之一,但并不是所有的患者都因长期处于辐射环境而发?。糠只颊咭虼τ谌斯し浠肪扯⒉?。天然辐射与人工辐射不同,前者包括地球辐射 , 人体内放射物质辐射,而后者包括职业照射和放射辐射 。
2.化学因素:经常接触化学物质的人的后代可能会发生染色体畸变 , 因为化学物质会通过呼吸道进入人体 , 日久会危害人体 。
3.生物因素:当病毒被培养时 , 其会引起染色体畸变 。畸变因人而异,有的人染色体发生呼唤,有的人染色体发生断裂 。
4.母龄效应:大龄孕妇所生子女体内的染色体数目和结构可能异常,因为随着年龄的增长 , 女性体内的卵子会衰老,影响同对染色体的相互关系,促成染色体间的分离 。
5.遗传因素:染色体异常具有一定的家族倾向 。若父母其中一方曾出现染色体异常情况,那么后代也可能遗传此病 。
6.自身免疫性疾?。喝缂鬃聪僭⑿宰陨砻庖咝约膊?。这种疾病的发生与染色体不分离有一定关系 。
染色体异常的临床表现
染色体异常典型临床表现有Patau综合征、猫叫(Criduchat)综合征、环状染色体综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Prader-Willi等 。部分染色体异常的新生儿有括18三体综合征、脆性X染色体综合征 。部分染色体异常的新生儿有Klinefelter综合征、Colpocephaly综合征 。
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