文章插图
羊水细胞性染色质检查用以预测胎儿性别，以估计某些遗传性疾病的可能发生概率 。
- 检查部位：子宫
- 科室：产科
- 空腹检查：否
- 禁忌人群：
- 参考价格：
羊水细胞性染色质检查——检查项目的不适宜人群：
暂无内容羊水细胞性染色质检查——检查项目的注意细节：
(1)染色体检查须于妊娠16～20周时取羊水标本 。穿刺术前要排空尿液，两手叉腰，轻轻转动腰腹部 。然后仰卧，用B超探测定位，选择好穿刺点，在严格的无菌操作条件下进行穿刺 。一般抽取羊水20ml左右 ， 放入洁净灭菌的离心管内，立即送检 。
(2)这些先天性遗传病的染色体有增多、缺乏、易位、倒置等数量和结构的异常，常表现为一种综合征，如多发性畸形、生长迟缓和智力缺陷等 ， 多数导致胎儿流产、早产或死产 。
羊水细胞性染色质检查——检查项目的一般步骤：
(1)取孕期16～20周羊水15～30ml，1000r/ml离心10min 。
(2)弃去多余上清液，留1ml羊水和沉淀细胞，轻轻打散成细胞悬液 。
(3)移入25ml方形培养瓶中，加pH6.5～6.8(含青霉素100U/ml，链霉素100μg/ml)的培养基3ml及小牛血清1ml，置37℃温箱中培养 。
(4)培养7～10天后可见大量成纤维样或上皮样细胞集落 。此时可调换新鲜培养液 。
(5)待细胞集落扩大成片，并有许多透亮的圆形分裂细胞时，即可加入秋水仙素，使最终浓度为0.1～0.3μg/ml，置37℃温箱中再培养5～6h(上述过程均在无菌条件下进行) 。收获标准：①以成纤维细胞为主要类型 ， 成片细胞生长;②以10倍目镜和20倍物镜观察，生长的细胞克隆覆盖1个或1个以上完整视野;③见到10个以上透亮的圆形细胞和10个以上双圆形光亮的分裂细胞 。
(6)如果细胞生长不旺盛，生长周期不齐或细胞老化，未达收获标准，可在原瓶继续传代培养 。方法：在无菌条件下先倒去培养液 ， 加入2.5g/L无菌胰蛋白酶液数滴，摇动后倒去 。再加入胰蛋白酶5～10滴，在37℃下轻轻摇动约5min ， 使贴壁细胞脱落 。加入含小牛血清的新鲜培养基4ml，在37℃静置培养4～5h 。再小心更换培养液，继续培养，一般传代后3～5天即可收获 。
(7)将培养液移至刻度离心管中，加ED-TA-胰蛋白酶液1ml于培养瓶内 ， 置37℃温箱中5min，然后用弯头吸管冲洗贴壁细胞(也可用2.5g/L胰蛋白酶溶液消化) 。将脱离瓶壁的细胞倒入离心管中，与原培养液相混合，并用少量温热生理盐水冲洗培养瓶 ， 洗下的细胞也一并倒入该离心管，以1000r/min离心10min 。
(8)吸弃上清液，加入预温37℃的0.075mol/LKCl低渗液3～5ml ， 置37℃10～15min 。
(9)预固定、固定及制片均与外周血细胞染色体标本的制备法相同 。
羊水细胞性染色质检查——检查项目结果解读：
(1)取孕期16～20周羊水15～30ml，1000r/ml离心10min 。
(2)弃去多余上清液，留1ml羊水和沉淀细胞，轻轻打散成细胞悬液 。
(3)移入25ml方形培养瓶中，加pH6.5～6.8(含青霉素100U/ml ， 链霉素100μg/ml)的培养基3ml及小牛血清1ml，置37℃温箱中培养 。
【羊水细胞性染色质检查】(4)培养7～10天后可见大量成纤维样或上皮样细胞集落 。此时可调换新鲜培养液 。
(5)待细胞集落扩大成片，并有许多透亮的圆形分裂细胞时，即可加入秋水仙素，使最终浓度为0.1～0.3μg/ml，置37℃温箱中再培养5～6h(上述过程均在无菌条件下进行) 。收获标准：①以成纤维细胞为主要类型，成片细胞生长;②以10倍目镜和20倍物镜观察，生长的细胞克隆覆盖1个或1个以上完整视野;③见到10个以上透亮的圆形细胞和10个以上双圆形光亮的分裂细胞 。
(6)如果细胞生长不旺盛 ， 生长周期不齐或细胞老化，未达收获标准，可在原瓶继续传代培养 。方法：在无菌条件下先倒去培养液，加入2.5g/L无菌胰蛋白酶液数滴，摇动后倒去 。再加入胰蛋白酶5～10滴，在37℃下轻轻摇动约5min，使贴壁细胞脱落 。加入含小牛血清的新鲜培养基4ml，在37℃静置培养4～5h 。再小心更换培养液 ， 继续培养，一般传代后3～5天即可收获 。
(7)将培养液移至刻度离心管中，加ED-TA-胰蛋白酶液1ml于培养瓶内，置37℃温箱中5min，然后用弯头吸管冲洗贴壁细胞(也可用2.5g/L胰蛋白酶溶液消化) 。将脱离瓶壁的细胞倒入离心管中，与原培养液相混合，并用少量温热生理盐水冲洗培养瓶，洗下的细胞也一并倒入该离心管 ， 以1000r/min离心10min 。
(8)吸弃上清液，加入预温37℃的0.075mol/LKCl低渗液3～5ml，置37℃10～15min 。
(9)预固定、固定及制片均与外周血细胞染色体标本的制备法相同 。
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