肌萎缩性侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,运动神经元病萎缩侧索硬化 _生活经验

【肌萎缩性侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,运动神经元病萎缩侧索硬化】

文章插图
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基?。庑┘膊“ㄔ⑿圆嗨饔不LS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑,脊髓
挂号科室：神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：血常规肌电图血液生化六项检查脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查盆底肌电图血常规血常规
治疗率：30%
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
典型症状：血管硬化吞咽困难肌肉萎缩动脉粥样硬化皮肤硬化大腿肌肉萎缩乳房硬化小腿肌肉萎缩硬化手臂肌肉萎缩
并发症：小儿营养不良营养不良进行性肌营养不良症肌营养不良症痴呆综合征甲营养不良血管性痴呆痴呆阿尔茨海默病性痴呆反射性交感神经营养不良综合征

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