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假两性畸形是遗传性别，性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征，以遗传性别和性腺性别为基?。?假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化，由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

是否医保：暂无
发病部位：男性生殖,其他
挂号科室：生殖健康,男科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：睾酮促黄体生成素LH睾丸活检双氢睾酮尿睾酮血浆二氢睾酮唾液睾酮
治疗率：10%
多发人群：婴幼儿
治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 100000元）
典型症状：阴茎短乳房肥大男性化肾上腺皮质良性男性化现象阴茎短阴茎短阴茎短
并发症：隐睾

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