蛋白电泳 _生活经验

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蛋白电泳的基本信息
1、定义
在病理和生理情况下,各种血清蛋白的浓度和组分间的比例可发生改变。因此,血清蛋白的总量和各个蛋白质组分的分析在临床诊断上具有很重要的意义。蛋白电泳(SPE)作为一种蛋白质的分析技术,蛋白质在缓冲液中带负电荷或正电荷,在电场中向阳极移动称为电泳,不同的蛋白质分子具有不同的电泳迁移率。蛋白电泳可将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白五个区带,每个区带含有一种或多种蛋白成分,各区带的变化与疾病间有密切关系。
【蛋白电泳】
2、专科分类
消化
3、检查分类
肝功能检查
4、适用性别
男女均适用
5、是否空腹
空腹
蛋白电泳的正常值和临床意义
1、正常值
白蛋白0.60～0.71(60%～71%) 。
α1球蛋白0.03～0.04(3%～4%) 。
α2球蛋白0.06～0.10(6%～10%) 。
β球蛋白0.07～0.11(7%～11%) 。
γ球蛋白0.09～0.18(9%～18%) 。

2、临床意义
增高:
白蛋白同白蛋白,多见于脱水。
α1球蛋白肝硬化、肝癌、肾病综合征、营养不良。
α2球蛋白胆汁性肝硬化、肝脓肿、营养不良。
β球蛋白阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、高脂血症。
γ球蛋白慢性肝炎、肝硬化、急性肾炎、多发性骨髓瘤、结缔组织疾病、急性血吸虫病。
减少:
白蛋白同白蛋白,多见于肝病、营养不良、肾病。
α1球蛋白严重肝病。
α2球蛋白肝病。
β球蛋白严重肝病。
γ球蛋白慢性肾炎、肾病综合征。
蛋白电泳的检查过程及注意事项
1、检查过程
醋酸纤维膜电泳法,醋酸纤维素薄膜
取醋酸纤维素薄膜,裁成2cm×8cm的膜条,将无光泽面向下,浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中,待完全浸透,取出夹于滤纸中,轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上,置电泳槽架上,经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中。点样与电泳于膜条上距负极端2cm处,条状滴加蛋白含量约5%的供试品溶液2～3μl,在10～12V/cm电位梯度下电泳。电泳区带距离以4～5cm为宜。染色电泳完毕,将膜条取下浸于氨基黑染色液中,2～3分钟后,用漂洗液浸洗数次,直至脱去底色为止。

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