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导读:先天性肛门闭锁症类型可分为:直肠内闭锁 , 先天性肛门直肠狭窄 , 肛门膜闭锁 , 肛门直肠闭锁 。……
先天性肛门闭锁症病变复杂,类型较多,但归纳起来有以下几种类型:
①肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通 。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗 。
②先天性肛门直肠狭窄:婴儿出生后不易排便 , 仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便 。
③直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔 。这种畸形经常被忽视 。
【先天性肛门闭锁的分类】④肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种锁肛症较多见 。
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