游离蛋白S测定


游离蛋白S测定

文章插图
游离S蛋白测定是通过测定人体内游离S蛋白的含量,诊断疾病 。
游离S蛋白为血清中一种α单链糖蛋白 , 分子量83kDa 。
SP的主要调节作用是可与C5b~7的亚稳态结合部位竞争靶细胞膜脂质 , 通过形成亲水性的SPC5b~7(简写为S5b~7)复合物,而使C5b~7失去膜结合活性 。
这样,便可保护补体活化部位邻近的细胞免遭偶然的攻击 。
【游离蛋白S测定】
  • 检查部位:血液血管
  • 科室:血液科,体检保健科
  • 空腹检查:是
  • 禁忌人群:
  • 参考价格:
游离蛋白S测定——检查细节、注意事项、步骤、结果解读
游离蛋白S测定——检查项目的不适宜人群:
暂无内容游离蛋白S测定——检查项目的注意细节:
1.检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒 。血液中的酒精成分会直接影响检验结果 。体检前一天的晚八时以后 , 应禁食 。
2.检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难 。
不合宜人群:无 。
游离蛋白S测定——检查项目的一般步骤:
用两份血清标本和Hb标准液同时进行测定 。显色后在10min、30min、50min、60min及80min用比色计比色 。
1.线性范围:将Hb标准液作成100、200、300、400、500、600mg/L,用721分光光度计观察本法线性关系 。本法在400mg/L内线性关系良好 。样品含量高于400mg/L时,应稀释重做 。10min后比色 , 波长500nm,蒸馏水调零 , 结果按下式计算:
2.血清游离血红蛋白(mg/L)=[Ua-Ba1(Sa-Sa*0.1)-Ba]*100
3.Ua:测定管光密度Sa:标准管光密度Ba:空白管光密度,精密度:用三份未知值血清样本,进行批内、批间各10次重复测定 。结果见表3,显示精密度较好 。
4.回收实验:在含Hb61.29mg/L的血清0.2ml中,分别加入0.02ml含量为50mg/L、100mg/L、200mg/L的标准Hb液进行回收 。结果为97.58%~101.11%,平均回收率为99.69% 。
游离蛋白S测定——检查项目结果解读:
用两份血清标本和Hb标准液同时进行测定 。显色后在10min、30min、50min、60min及80min用比色计比色 。
1.线性范围:将Hb标准液作成100、200、300、400、500、600mg/L , 用721分光光度计观察本法线性关系 。本法在400mg/L内线性关系良好 。样品含量高于400mg/L时,应稀释重做 。10min后比色,波长500nm , 蒸馏水调零,结果按下式计算:
2.血清游离血红蛋白(mg/L)=[Ua-Ba1(Sa-Sa*0.1)-Ba]*100
3.Ua:测定管光密度Sa:标准管光密度Ba:空白管光密度,精密度:用三份未知值血清样本 , 进行批内、批间各10次重复测定 。结果见表3 , 显示精密度较好 。
4.回收实验:在含Hb61.29mg/L的血清0.2ml中 , 分别加入0.02ml含量为50mg/L、100mg/L、200mg/L的标准Hb液进行回收 。结果为97.58%~101.11%,平均回收率为99.69% 。

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