Castleman病的症状，Castleman病的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍Castleman病症状，尤其是Castleman病的早期症状，Castleman病有什么表现？得了Castleman病会怎样？以及Castleman病有哪些并发病症， Castleman病还会引起哪些疾病等方面内容。……
Castleman病常见症状：
消瘦、乏力、高热、低热
一、症状
一、症状
CD临床上分为局灶型及多中心型。
1、局灶型青年人多见，发病的中位年龄为20岁。90%病理上为透明血管型。患者呈单个淋巴结无痛性肿大，生长缓慢，形成巨大肿块，直径自数厘米至20cm左右，可发生于任何部位的淋巴组织，但以纵隔淋巴结最为多见，其次为颈、腋及腹部淋巴结。偶见于结外组织，如喉、外阴、心包、颅内、皮下、肌肉、肺、眼眶等均有个例报道。大部分无全身症状，肿块切除后可长期存活，即呈良性病程。10%病理为浆细胞型，腹腔淋巴结受累多见，常伴全身症状，如长期低热或高热、乏力、消瘦、贫血等，手术切除后症状可全部消退，且不复发。2、多中心型较局灶型少见，发病年龄靠后，中位年龄为57岁。患者有多部位淋巴结肿大，易波及浅表淋巴结。伴全身症状(如发热)及肝脾肿大，常有多系统受累的表现，如肾病综合征、淀粉样变、重症肌无力、周围神经?。?颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。20%～30%的患者在病程中可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。少数患者若同时出现多发性神经病变、器官肿大(肝、脾)、内分泌病变、血清单株免疫球蛋白和皮肤病变，则构成POEMS综合征的临床征象。此外，多中心型临床常呈侵袭性病程，易伴发感染。二、诊断
CD的临床表现无特异性，凡淋巴结明显肿大，伴或不伴全身症状者，应想到CD的可能，淋巴结活检获上述典型的CD病理改变才能诊断，即CD的确诊必须有病理学论据，然后根据临床表现及病理，做出分型诊断。确诊前还需排除各种可能的相关疾病。
以上是对于Castleman病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下Castleman病并发症， Castleman病还会引起哪些疾病呢？
Castleman病常见并发症：
干燥综合征
一、并发病症
1、约1/3的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。2、合并神经系统、内分泌及肾脏病变，还可合并舍格伦综合征(干燥综合征)，血栓性血小板减少性紫癜等。【Castleman病的症状，Castleman病的早期症状，并发症】温馨提示：以上就是对于Castleman病症状， Castleman病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“Castleman病”可以了解更多，希望可以帮助到您！

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