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先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病 。
由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶 , 不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致,患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等,此外还可查出氨基酸尿(精、丝、甘氨酸等) 。
由半乳糖激酶缺乏所致白内障患者也可出现半乳糖尿 。
- 检查部位:盆腔
- 科室:
- 空腹检查:否
- 禁忌人群:
- 参考价格:¥15
尿半乳糖——检查项目的不适宜人群:
暂无内容尿半乳糖——检查项目的注意细节:
(1)本法为酶促反应,灵敏度及特异性比斑氏法高 。测定时应按规定时间与标准色板比较,否则影响结果 。
(2)尿液标本要新鲜 , 以免糖分解或尿液pH改变 。维生素C、先锋霉素等药可呈假阴性 。
(3)试纸受潮可失效,不可暴露于空气及阳光下,应予密闭保存 。
尿半乳糖——检查项目的一般步骤:
体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶酶促反应,而生成葡萄糖尿尿病酸及H2O2 。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧,可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联 , 氧化成红色醌型化合物 。
【尿半乳糖】尿半乳糖——检查项目结果解读:
体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶酶促反应,而生成葡萄糖尿尿病酸及H2O2 。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧,可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联,氧化成红色醌型化合物 。
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