进行性脊肌萎缩症 _生活经验

【进行性脊肌萎缩症】

文章插图
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起?。追⒅⒆闯Ｎ皇只蛩中〖∪馕酢⑽蘖?，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。

是否医保：暂无
发病部位：脊柱,肌肉
挂号科室：神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肌肉活检肱三头肌反射趾长伸肌肌力试验副神经检查
治疗率：30%
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）
典型症状：
并发症：肌萎缩侧索硬化症副鼻窦炎发作性睡病新生儿泪囊炎颅咽管瘤腓骨肌萎缩症脑囊虫病脑动静脉畸形脊髓性肌萎缩矮小症

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