【临床协调员crc是做什么的】
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临床协调员crc岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募,筛选潜在受试者,安排受试者访视,安排实验室个项检查、获取检查结果;2、协助研究者完成伦理资料递交,协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;6、了解受试者身体状况,及时更新受试者信息,协助标本的采集、处理、保存和运送工作 。
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