先天性厚甲症 _生活经验

【先天性厚甲症】

文章插图
先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychiacongenitatarda) 。

是否医保：医保疾病
发病部位：皮肤
挂号科室：手外科,儿科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：免疫病理检查皮肤病的物理检查皮肤涂片显微镜检查
治疗率：50%，以对症治疗为主
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 3000元）
典型症状：宫颈囊肿囊肿皮下囊肿附睾囊肿肛周囊肿骶骨囊肿肌腱囊肿囊肿性痤疮毛囊性呈鳞片状角化鼻前庭囊肿
并发症：外阴黏膜白斑黏膜白斑

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