疣状肢端角化病 _生活经验

【疣状肢端角化病】

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疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发?。?少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

是否医保：暂无
发病部位：皮肤,手部
挂号科室：皮肤科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：皮肤涂片显微镜检查皮肤点刺试验皮肤斑贴实验
治疗率：10%
多发人群：儿童
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
典型症状：小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹丘疹珍珠丘疹斑丘疹表皮角化风丘疹出血性丘疹粟粒样丘疹丘疹性痤疮青红丘疹
并发症：脓毒症和菌血症

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