肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征兰伯特-伊顿综合征 _生活经验

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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑,免疫系统
挂号科室：神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肌电图新斯的明试验免疫球蛋白G盆底肌电图血清免疫球蛋白G亚类丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G
治疗率：30%
多发人群：多于50～70 岁，男性较多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
典型症状：
并发症：

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