Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的症状，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病症状，尤其是Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的早期症状，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有什么表现？得了Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病会怎样？以及Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有哪些并发病症，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病还会引起哪些疾病等方面内容。……
Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病常见症状：
发烧、咳嗽、斑丘疹、不规则热、弛张热
一、症状
1.发热 1/3的病人可有不同程度的发热。多为中等或高热，热型多为弛张热，也可为稽留热、不规则热，为间歇性或持续性。退热后多伴有大量出汗。
2.淋巴结肿大见于全部病人，开始为局限性淋巴结肿大，最常见的部位为颈部或锁骨上，其次为颌下或腋窝。以后可发展为全身淋巴结肿大，浅表淋巴结和深部淋巴结均可受累。在淋巴结肿大前或肿大期间可出现高热，淋巴结肿大消退后，体温也恢复正常。肿大的淋巴结质地软，可移动，直径一般不超过3～4cm 。
3.皮损约半数病人有皮肤损害，可发生在其他症状和体征出现之前或同时出现。出现皮损的病人，以前多有用药史，以用青霉素为多，其次为磺胺类药或其他药如阿司匹林。皮损多表现为全身瘙痒性斑丘疹或麻疹样皮疹，少数病人可出现小的无痛性结节性红斑，主要分布于面部及躯干，其他皮损有面部和眼睑水肿、血管神经性水肿、阴茎和阴囊水肿等。
【Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的症状，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的早期症状，并发症】4.肝脾肿大 3/4的病人有肝大，一般在肋下3～4cm ，无触痛，表面光滑。约半数病人有轻度到中度脾大，多伴有肝大。
5.肺及胸膜表现为不同程度的咳嗽、咳痰、胸痛和呼吸困难。呼吸道症状可由原发病引起，也可由继发性感染造成。胸膜受累表现为胸痛及渗出性胸膜炎。
6.其他少数病人可有多发性神经根炎、肌无力和耳鼻喉病变。因本病是一种自身免疫病，故可与多种其他自身免疫疾病重叠存在，其中最常见的是冷凝素性溶血性贫血、Coomb试验阳性溶血性贫血;其次为自身免疫性甲状腺炎，它可引起黏液性水肿;也可与皮肤血管炎、淀粉样变性、混合性冷球蛋白血症等合并存在。
二、诊断
凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。Luks提出的病理学诊断标准如下：①小血管呈分支状增生，管壁增厚，PAS反应阳性。②免疫母细胞及浆细胞增殖。③淋巴细胞减少及细胞间嗜酸性物质沉着。以上改变见于整个病变的淋巴结，对本病具有特异性。以上3项典型而又病变明显时，才能诊断为免疫母细胞性淋巴腺病。
若病变不典型， Luks又提出了下面2个附加条件：①病变波及整个淋巴结，并有瘢痕形成而使淋巴滤泡消失。②就整个病变来看，具有淋巴细胞减少的特征。
以上是对于Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病并发症，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病还会引起哪些疾病呢？
Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病常见并发症：
结节性红斑、小儿遗传性血管神经性水肿、重症肌无力
一、并发病症
1、可并发无痛性结节性红斑，眼睑水肿、血管神经性水肿、阴茎和阴囊水肿等。2、还可并发肝大;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎、肌无力和耳鼻喉病变，自身免疫性甲状腺炎，皮肤血管炎、淀粉样变性、混合性冷球蛋白血症。温馨提示：以上就是对于Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病症状，Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病”可以了解更多，希望可以帮助到您！

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