猿手畸形的原因_猿手畸形是怎么引起的


猿手畸形的原因_猿手畸形是怎么引起的

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导读:猿手畸形症状是怎么引起的?引起猿手畸形症状的疾病有哪些?
(一)发病原因
本病主要是由于遗传因素引起,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例 。
①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12,核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22),PMP22基因重复突变导致过度表达 , 使PMP22蛋白增加;小部分病人因PMP22基因突变,产生异常PMP22蛋白而致病;
②CMT2型:CMT2A基因定位于染色体1p35-36 , CMT2B定位于3q13-22,CMT2C定位于5q,CMT2D定位于7p14,CMT2E定位于8p21 。CMT也有X-连锁显性(CMTX)染色体隐性(CMT4)方式 。
(二)发病机制
1.遗传方式
(1)CMTⅠ型:可呈常染色体显性,隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式 。近年研究表明,CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型 。CMTⅠA型最常见(56%~60%) , 由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致 。CMTⅠB型少见(30%) , 病理基因在Ⅰq21-23,与髓鞘蛋白P0(MPZ)基因突变有关 。ⅠC型的病理基因至今不明 。X连锁的病理基因在Xq13-1 。
(2)CMTⅡ型:遗传方式有3种,通常为常染色体显性、隐性及X性连锁遗传 。本病常染色显性病理基因在Ⅰp35-36 。常隐及X连锁病理基因不明 。
2.病理改变
(1)CMTⅠ型:CMTⅠ型腓肠神经活检结果是主要大、中等直径纤维数量明显减少,束内胶原增生 。随年龄增长,有髓鞘纤维密度进行性减少,脱髓鞘加重 。由于返复节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强,施万细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同心圆样“洋葱球”状结构 。脊髓后索变性,其中薄束较楔束明显 。
(2)CMTⅡ型:CMTⅡ型腓肠神经病理以轴索变性为主 , 脱髓鞘不显著者,施万细胞增生呈“洋葱球”改变且很少见 。
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